药学、中药学，中专毕业或医学、化学、生物学等相关专业大专以上毕业；有工作经难者优先。岗位职责;1认真学习和贯彻执行《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规，坚持“质量第一”的原则，在质量部部长的领导下具体行使质量职权，牢固树立质量意识和法制观念，保证药品质量。
2依据公司的质量方针、目标和本部门的质量工作计划，协助本部门领导组织实施质量管理工作。
3协助部门负责人和其他部门，对员工开展药品管理法规、质量管理、药品知识和职业道德等方面的教育和培训，督促公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP。
4参与起草、制定质量体系文件，并指导、督促文件的执行和管理，参与研究和确定质量管理工作的重大问题。
5制定本岗位的质量工作计划并落实，每月对工作中的问题进行汇总分析，制定解决措施报质量部部长审核后执行。
6督促执行本公司所制定的质量规章制度，参与检查质量管理制度执行情况，对存在的问题提出改进措施并监督实施。
7参与公司质量管理体系的内审和风险评估工作。
8负责对首营企业、首营品种、首营客户进行初审，并在全部审批流程完成后建立计算机系统基础数据和相关质量档案。
9根据采购和销售等业务部门提供的上下游客户和品种更新资料，在计算机系统中及时予以数据更新并提交审核，相关资料归档保存。
10负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理，每半年进行统计分析,提供分析报告。
11负责处理药品质量查询和质量投诉，对客户反映的质量问题及时查清原因，给出处理意见，迅速答复予以解决，发现假药、劣药及时上报部门领导，按月整理汇总查询及投诉情况。
12负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理全过程实施监督。
13负责做好质量问题药品的召追回工作，避免或降低药品质量事故。14负责药品不良反应信息的收集、分析、处理与报告工作。
15指导验收员、养护员做好药品质量验收和养护工作。
16督促、指导各相关部门做好各类台帐、记录和凭证管理工作，保证各项质量记录的准确、完整和可追溯性。
17协助部门负责人做好计算机系统质量控制功能设定，确保计算机系统能记录质量不合格药品的处理过程、处理结果，并跟踪处理结果全过程。
18严把质量关，杜绝不合格药品的流入和流出，杜绝不符合规范要求的行为发生。
19参与公司的设施设备验证工作。
20负责药品电子监管码上传至码上放心等平台工作。

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