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4.1在部门领导的带领下，认真学习和贯彻执行《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
4.2严格按照《药品验收管理制度》、《药品验收操作规程》《中药饮片验收操作规程》等质量管理体系文件的有关要求，做好药品质量验收工作。
4.3负责对所有入库药品进行逐批验收，对验收的准确性负责。
4.4对验收不合格的药品直接拒收，对疑似质量问题的药品填写《药品质量复检通知单》报质管员复查确认。
4.5对来货单位进行核查，并对有关单、证等资料进行核对。
4.6验收员对下列情况有权拒收或提出拒收意见:
4.6.1整件药品无合格标识的；
4.6.2药品无同批号质量检验报告单的；
4.6.3包装、标签、说明书及其标识内容不符合规定要求的；
4.6.4药品包装内有异常响动或液体渗漏；
4.6.5标识模糊不清或脱落；
4.6.6包装破损者；
4.6.7无供货单位销售出库单等销售凭证的。
4.7负责核对收货员录入的药品批号、生产日期、有效期、到货数量的正确性，并将验收合格数量、验收结果录入计算机系统中，由计算机系统自动生成验收记录。
4.8严格执行《药品销售退回管理制度》，履行对销售退回药品的验收职责，防止假劣药品和非公司销售的药品进入仓库合格品库(区)，保证入合格品库（区）药品质量完好。
4.9负责药品检验报告单的扫描上传及归档工作。

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