
(一)负责具体的质量管理工作,坚持质量效益的原则,熟练掌握本岗位操作规程和专业技能。
(二)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;
(三)负责质量信息的收集和管理,并建立、保存药品质量信息;
(四)负责指导并监督药品采购、销售、退货等环节的质量管理工作;
(五)负责不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督;
(六)负责药品质量事故、质量投诉的调查、处理及报告;
(七)负责药品不良反应监测信息收集、报告工作;
(八)负责计算机系统质量管理基础数据的建立和更新;
(九)负责药品质量查询和假劣药品的报告工作;
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